在生物发酵过程中,造成染菌的原因很多。有团队做过调研,造成染菌的原因中,“空气系统有菌”约占20%的份额。由此可见,除菌精密过滤器在发酵工程中占有重要的地位。空气在引入发酵罐之前进行严格处理,除去其中夹杂的微生物和其他有毒有害成分以确保发酵能够正常进行。即使为了满足生产菌生理代谢过程中对氧气的需求,也是为了维持发酵罐在发酵过程中一定的正压,防止杂菌的污染。因此带压无菌空气的制备是发酵工程中的一个重要环节。空气除菌的方法包括但不限于辐射灭菌、加热霉菌、化学灭菌、静电吸附除菌和介质过滤除菌等。安徽哪里有除菌精密过滤器是什么
生物发酵是无油压缩空气系统的新战场,压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。通风发酵需要的空气须是洁净无菌的空气,并有一定的温度和压力。空气中经常可检查到一些细菌及其芽孢、酵母和病毒。北方干燥寒冷的空气含菌量较少,而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。人口稠密的城市比人口少的农村的含菌量多,另外一般每升高10米,空气中含菌量就降低一个数量级。选择良好的取风位置和提高空气除菌系统的除菌效率是确保发酵工业正常生产的重要条件。福建发酵用除菌精密过滤器本系统中的空气精过滤器所使用的滤芯出厂之前均会进行完整性测试,确保产品品质稳定。
我国的洁净技术自上世纪60年代以来,在某些理论研究和应用方面达到了先进国家的水平,但通世界上发到国家相比还有很大差距。从1965年,玻璃纤维滤纸高效过滤器在国内试制成功并正式生产,距今已有四十年的历史。近几年来,原子能、无线电、电子、精密机械制造、生物工程、化学药品制造等部门蓬勃发展,由于生产过程和工艺流程的需要,越来越多的企业开始建造洁净厂房,为高效过滤器的迅速发展提供了动力。同时人们对净化行业的逐步认识和重视以及洁净行业对各类过滤器的需求也越来越大,人们必须着力研制各种纤维过滤材料以及空气过滤器,从而保证精细净化大量气体和空气,将其中的各种微粒去除。
过滤器在制药领域广泛应用于流体的除菌、除病毒、去除颗粒等。在各种不同的应用中,过滤器的性能都和药品的品质密切相关,尤其是除菌应用,直接关系到药品的安全性。如果在药品生产过程中采用无菌灌装,那么工艺说明文件应当包含过滤器对该药物的截兼容性验证资料,并目应当说明过滤器对药品成分的影响。从广义上来说,兼容性是证实除菌过滤器和工艺流体之间没有发生负面影响,即一方面要考虑工艺流体对过滤器的性能影响,另一方面要考虑过滤器是否会污染产品,比如析出物、颗粒释放等。过滤器对工艺流体的品质影响通常采用溶出物验证的概念,可以通过残留物检测、溶出物和颗粒物分析等方法,以评估产品是否被过源器所污染。加热灭菌是有效、可靠的一种灭菌方法,但需要消耗大量的能源及更复杂的工艺设备。
生物发酵是利用微生物,在适宜的条件下,通过菌种生物将原料经过特定的代谢途径转化为人类所需要的产物的过程。生物发酵广泛应用于乳制品、饮料、生物工程、制药、精细化工等行业,绝大多数发酵过程是一个无菌、无污染的过程,因此发酵过程中应用到的空气需要采取无菌过滤措施,来避免和防止微生物的污染,保障菌种生物的正常培养。早期的介质滤材一般是纤维材质,例如棉花、玻璃纤维、羊毛、粘结纸片等。这种滤材在使用一段时间后,污染物会深入到更深的介质中,醉终穿透滤芯进入后端工艺并造成污染。不同于一般的纤维介质过滤,微孔滤膜具有非常均匀的、大小一致的微孔。污染物几乎留在滤膜的表面,不容易穿透,几乎不存在染菌的风险。本系统应用领域主要在微生物好氧发酵工程上,如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。福建发酵用除菌精密过滤器
北方干燥寒冷的空气含菌量较少,而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。安徽哪里有除菌精密过滤器是什么
目前需要过滤技术的制药行业包括生物制品、血制品、疫苗、重组药物、制剂和灌装工艺的灌装过程。中国和西方医药监管部门,在总结长期制药实践经验的基础上,对各种认可的药品灭菌方法进行了规定,并对制药企业应当如何进行选择,在基于风险的原则上,提出了决策判断的顺序和原则。新版GMP在"第十一章灭菌工艺”中规定:“可采用湿热、干热、或过滤除菌的方式讲行灭菌。”该条的规定,明确了"除菌过滤"是一种可选择的灭菌方法。事实上,过滤除菌已经广泛应用于生物制药领域。安徽哪里有除菌精密过滤器是什么
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